Nền tảng có thể theo dõi để giám sát an toàn và chất lượng sản phẩm

Quản lý theo dõi toàn bộ quá trình không chỉ tăng cường quản lý chất lượng, giảm chi phí sửa lỗi mà còn tạo điều kiện thuận lợi cho việc thu thập thông tin hàng hóa và xu hướng tiêu dùng, do đó cải thiện khả năng phản ứng nhanh của công ty. Trong lĩnh vực sản xuất quy trình, đặc biệt là sản xuất dược phẩm, việc thiết lập hệ thống truy xuất nguồn gốc chất lượng sản phẩm đã trở thành một trong những công cụ quản lý quan trọng mà các công ty dựa vào.

1. Nền tảng có thể xác định nguồn gốc ghi lại và quản lý tất cả dữ liệu liên quan từ nguyên liệu thô đến sản phẩm cuối cùng, để toàn bộ quy trình trở nên có thể truy xuất nguồn gốc và minh bạch

2. Nền tảng truy xuất nguồn gốc chất lượng được chia thành 6 mô-đun chính: hạt giống / cây con, thực hành trồng trọt, sản xuất thảo mộc đơn lẻ, sản xuất theo công thức, bảo quản và vận chuyển, lưu thông thương mại. Về cơ bản, nó bao gồm toàn bộ việc lưu thông các sản phẩm của chúng tôi.

3. Dữ liệu truy tìm bao gồm ba phần chính: sản xuất, cung cấp và tiếp thị. Công ty chúng tôi quản lý hai nguồn dữ liệu chính: trồng trọt thảo mộc và sản xuất hạt. Phần trồng trọt bao gồm các tệp của nông dân và dữ liệu môi trường đang phát triển, v.v.; phần sản xuất hạt bao gồm các bước từ nguyên liệu thô đến phát hành thành phẩm.

Dựa trên chất lượng sản phẩm và dịch vụ chất lượng cao, với sự quản lý tiên tiến, đội ngũ nhân tài chất lượng cao và môi trường nhân văn hài hòa, Tianjiang đã đạt được doanh thu tốt hàng năm. Thương hiệu hạt "Tianjiang" đã giành được sự khen ngợi nhất trí từ người dùng trên toàn thế giới vì hiệu quả, độ an toàn và độ tin cậy vượt trội.

Hạt chiết xuất thảo dược Thiên Giang đã được sử dụng tại hơn 4.000 cơ sở y tế TCM ở 34 tỉnh, khu tự trị và thành phố trực thuộc Trung ương, và được sử dụng lâm sàng tại các bệnh viện TCM cấp tỉnh trọng điểm ở Trung Quốc. 13 trong số 16 cơ sở nghiên cứu lâm sàng TCM quốc gia đang được sử dụng. Năm 2019, doanh số bán hạt Thiên Giang đạt 4,5 tỷ và doanh thu chưa bao gồm thuế là 3,9 tỷ. Các sản phẩm cũng được xuất khẩu sang 28 quốc gia và khu vực bao gồm Châu Á, Châu Phi, Châu Âu và Hoa Kỳ.

Để đối phó với các yếu tố nội sinh ảnh hưởng đến sự an toàn của thuốc Đông y, Tianjiang đã tăng cường nghiên cứu về nguồn gốc, quy trình sơ chế và sản xuất để đảm bảo an toàn và hiệu quả cho sản phẩm.

Kiểm soát kim loại nặng và các yếu tố có hại khác

Đã có hơn 60 giống từ các lô khác nhau cho thấy kim loại nặng vượt quá tiêu chuẩn. Dựa trên kết quả nghiên cứu, công ty đã đưa ra các biện pháp mục tiêu nhằm hạn chế kim loại nặng trong các sản phẩm này.

Tối ưu hóa nguồn gốc của nguyên liệu: Chúng tôi so sánh nguồn gốc an toàn của các loại thảo mộc thô bằng cách kiểm tra đất, nước và không khí của khu vực sản xuất.

Kiểm soát dư lượng thuốc trừ sâu

Kiểm tra cho thấy có gần 20 loại thuốc nam Trung Quốc dễ bị dư lượng thuốc bảo vệ thực vật. Chúng tôi đã liệt kê chúng là những giống chủ lực và áp dụng hai biện pháp phòng trừ.

Thành lập cơ sở sản xuất hoặc cơ sở hợp tác sản xuất tại các địa điểm phù hợp, tăng cường quản lý đồng ruộng, giảm thiểu việc sử dụng thuốc bảo vệ thực vật.

Thiết lập các tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ về dư lượng thuốc bảo vệ thực vật, và kiểm tra dư lượng thuốc bảo vệ thực vật trước khi sản xuất. Bất kỳ sản phẩm không phù hợp sẽ được kiểm tra lại tại chỗ.

Kiểm soát aflatoxin

Hơn 10 loại thảo mộc được chọn có độc tố aflatoxin vượt quá tiêu chuẩn, chẳng hạn như Suan Zao Ren, đào nhân, và Corydalis. Hai biện pháp mạnh mẽ và hiệu quả đã được thực hiện để đảm bảo chất lượng nguyên liệu và giảm mức độ độc tố aflatoxin.

Một là xây dựng hoặc kết hợp các cơ sở sản xuất nguyên liệu thô và áp đặt các quy trình vận hành tiêu chuẩn của quá trình chế biến. Ví dụ, khi phần thịt quả táo tàu gai được loại bỏ để lấy nhân (Suan Zao Ren), cách cũ là ngâm lâu và giã nát phần thịt quả. Phương pháp này làm giống nấm mốc, gây ra độc tố aflatoxin vượt quá tiêu chuẩn. Sau khi xác nhận nguồn gốc của vấn đề, công ty đã thành lập cơ sở hợp tác, và yêu cầu chế biến nghiêm ngặt việc thu hoạch trái cây trưởng thành và bóc thịt bằng tay.

Đối với những giống khó bảo quản thì cung cấp nguyên liệu vào mùa vụ. Ví dụ, rễ Corydalis tươi cần phải được làm khô ngay lập tức để ngăn ngừa nấm mốc. Công ty yêu cầu các cơ sở hợp tác phải sấy các lát mới thu hoạch ngay sau khi nấu, và công ty sắp xếp việc sản xuất trong thời gian ngắn nhất có thể.

Kiểm soát dư lượng lưu huỳnh điôxít

Khử trùng bằng lưu huỳnh là một trong những phương pháp được sử dụng phổ biến trong y học cổ truyền Trung Quốc để ngăn ngừa nấm mốc và côn trùng, do đó, quá nhiều lưu huỳnh trong sản phẩm cuối cùng xảy ra. Theo kết quả điều tra dân số của Tianjiang Pharmaceutical, hơn 60 loại có hàm lượng sulfur dioxide thường vượt quá tiêu chuẩn. Với việc tham khảo các phương pháp và tiêu chuẩn thử nghiệm quốc tế đối với sulfur dioxide, công ty đã thiết lập các tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ nghiêm ngặt.

Tianjiang lựa chọn các nguyên liệu thảo mộc đích thực, thiết lập Quy chuẩn quản lý chất lượng cho việc trồng và thu hoạch cây thuốc, đồng thời thiết lập các cơ sở trồng thảo mộc thô ở các vùng chính thống khác nhau. Sử dụng các phương pháp quản lý GACP thống nhất, quản lý xuyên khu vực và bảo vệ nghiêm ngặt, Tianjiang đảm bảo nguyên liệu thảo dược từ nguồn. Hiện tại, Tianjiang đã hợp tác với Viện sĩ Huang Luqi, và có 108 cơ sở trồng trọt, cung cấp ổn định 490 giống chất lượng cao thường được sử dụng trong thực hành lâm sàng và công ty có hơn 700 giống.

Tianjiang cũng thành lập liên minh đại học-doanh nghiệp với Đại học Dược Trung Quốc, Khoa Di truyền và Nhân giống, chuyên trồng và trình diễn các giống thảo mộc Trung Quốc được chọn lọc. Nó đã đưa các thành tựu khoa học và công nghệ của Khoa học Dược vào ứng dụng thực tế.

Công ty TNHH Dược phẩm Thiên Giang, được thành lập vào năm 1992, là nhà phát triển Chiết xuất thảo dược Trung Quốc và là công ty tiên phong trong các lĩnh vực nghiên cứu khoa học, công nghiệp hóa và tiếp thị liên quan. Nó là một công ty giao dịch công khai trên Sàn giao dịch Chứng khoán Hồng Kông trực thuộc Công ty TNHH Y học Cổ truyền Trung Quốc (HK0570). Tianjiang Pharmaceutical Co., Ltd. là một công ty dược phẩm sản xuất GMP được CFDA chứng nhận và là nhà cung cấp sản phẩm thực phẩm bổ sung sức khỏe thực phẩm chức năng tuân thủ C-GMP của Hoa Kỳ. Các sản phẩm của nó đáp ứng các tiêu chuẩn của Trung Quốc cho cả dược phẩm và thực phẩm. Năm 2014, Tianjiang Pharmaceutical đã thành lập cơ sở sản xuất Chiết xuất Thảo dược Trung Quốc lớn nhất tại Trung Quốc, có diện tích hơn 150 mẫu Anh, và có hơn 30 dây chuyền sản xuất tiêu chuẩn GMP. Nó có 13 công ty chi nhánh, 65 cơ sở trồng thuốc Trung Quốc và 8 nhà máy chế biến dược liệu thô trên khắp đất nước. Năng lực sản xuất hàng năm của Chinese Herbal Extracts đạt 10.000 tấn, đồng thời triển khai hệ thống giám sát chất lượng tự động hóa và thông minh từ nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm.